Casos como el tuyo (Lupus)

  • lupus eritomatoso sitemico

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Buen dia,

    A mi hermanita le detectararon Lupus eritomatoso sistemico, he empezado a investigar pero quisiera saber  si en guatemala habran instituciones que nos ayuden a informarnos mas sobre la enfermedad y grupos de apoyo para  ella y  que sepa que no esta sola y que hay muchas personas con la misma enfermedad.

    agradezco mucho su apoyo.

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  • MI VIDA CON LUPUS SISTEMICO H.

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Quiero comenzar diciendo que estoy agradecida porque mi Lupus esta en remision desde hace 2 años, esto significa que deje de tomar corticoide, metotrexato y otro medicamento bastante fuerte para los dolores espero no tener que volver a tomarlos; pienso que me ayudo a mejorar mi cambio en mi estilo de vida comence a caminar una hora diaria desde mi diagnostico, 3 años despues comence en el[...]

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  • Mi lupus

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Tengo lupus eritematoso sistemico, desde los 22 años, trasplante renal a los 36 años.

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  • LES y compañía

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Hola, me diagnosticarón con LES en 2012 al mismo tiempo fibromialgía, 4 meses después vasculitis y crisis parciales complejas, sólo puedo resumir que ese año fue absolutamente díficil, entre hospital y medicos, que no me creían y que con una inyección pretendían que "mejorara", hasta que por fín me mandaron con la reumatologa y ella a estudios en donde salio el resultado, lo recuerdo como si[...]

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  • Mi historia

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Hola buenas tardes les quiero contar mi historia, a mis 13 años de vida me diagnosticaron Lupus eritematoso sistemico, desde muy pequeña siempre tenía síntomas pero la verdad nunca le colocamos cuidado, a los 12 tuve una recaída y fue en ese momento que comenzamos con exámenes y a buscar que era lo que en realidad tenia, y la reumatóloga nos dio a saber que mi diagnóstico era Lupus, no ha[...]

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  • Mi caso

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Hace cuatro años y medio comence con dolores en las articulaciones, a mi regularmente de me inflamaba la rodilla pero siempre tuve la idea de que era por un accidente de trafico que tuve hace diez años, normalmente cuando pasaba eso al dia siguiente mi rodilla ya estaba normal, un dia la inflacion no cedio y el dolor era intenso, acudi al medico y vio q no ear algo normal, despues de algunos[...]

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  • Historia de una mariposa

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo

    Me llamo lilia, soy de Colombia y hace 11 años que convivo con lupus, (les) tengo 25 años y la mayoria de mi vida joven, la he vivido enfermita, pero eso no me ha detenido, por que me he dispuesto a hacer de mi vida, cada sueño y meta que tengo y he empezado con un blog, algo sencillo, para compartir con aquellos que pasamos por esta situación... un saludo 

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  • Guerrera Del Lupus

    Lupus
    Anónimo
    Anónimo
     
     
     
     
     HOLA BENDICIONES PARA TODOS

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