Casos como el tuyo (Esclerosis múltiple)

  • Esclerosis multiple fatiga cronica cancer de mama colitis ulcerosa: Acepto participar en ensayos cli

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
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    • Hola soy Mercedes de un pueblo de Huesca. En 1999 con 19 años tuve el primer brote de esclerosis multiple con neuritis optica es remitente recurrente y he tenido varias lesiones a lo largo de los años ahora tengo 41 años y tengo un cansancio profundo una fatiga cronica que gracias a dos pastillas de modafinilo en la mañana puedo llevar un dia normal sino[...]

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  • aprender a vivir con ella.... :D

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    hola! mi nombre es yari realmente asi me gusta que me llamen yo ase un mes justamente un 9 de febrero del 2017 me di cuenta que tenia esta enfermedad me ha sido muy dificil aun aceptarla ya que es un mes apenas y saber que para siempre me acompañara no se me da miedo tengo dos razones gigantes que son mis hijos para vivir y salir adelnte pero realmente si me ha sido dificil[...]

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  • Este soy yo....

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    Contarnos como estamos deberíamos hacerlo personalmente opino yo, yo estoy mas o menos bien, un pie lelo de vez en cuando que termina en una cojera total, y un ojo turbio con daño en el nervio óptico... la verdad es que actualmente tengo otra seríe de problemas que me estan invalidando mucho mas que la enfermedad... (a saber si alguna medicación me esta sentando[...]

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  • Información

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    Hola estoy recien diagnóstico con esta enfermedad y desconosco mucho a serca de esto y me gustaría tener más información general de esto ya que aún no tengo un tratamiento para esto lo único que se es que es muy caro y no tengo los recursos para poder tratarme

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  • Compartir experiencias

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    Hola, soy nueva gs. X dejarme participar. Me diagnosticaron EM en octubre 2015 me hicieron RM y punción y alli salió, recién ahí se dieron cta. que 8 años atrás habia tenido un brote. Ahora me dieron copaxone 3 veces a la semana. En Diciembre me hicieron una RM salió sin cambios. Sin embargo ahora en enero vine de vacaciones y empece a sentir neuralgia en mi brazo izquierdo y a los pocos[...]

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  • INFORMACION

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    HOLA YO ESTOY DIAGNOSTICADA CON ESCLEROSIS MULTIPLE HACE 5 AÑOS LO QUE SE ME VIENE COMPLICANDO PORQUE ESTOY PERDIENDO FUERZAS PARA CAMINAR Y POR PROBLEMAS DE BRIDAS DE TANTAS CIRUJIAS NO ME RESISTEN LOS BOLOS AHORA QUIEREN QU ECOMINECE CON INMUNOSUPRESORES PERO EN REALIDAD ME DA MIEDO PERO ESTOY EN UNA ENCRUCIJADA O COMO SE DICE ENTRE ESPADA A LA PARED MUCHAS GRACIAS A TODOS 

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  • Cuatro años después...

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
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    Desde 2011 un brote al año. Empezó con una neuritis óptica del ojo izquierdo y una pérdida de visión del 70%. Meses más tarde recuperé parte de la visión. Al año siguiente otro brote de neuritis óptica en el mismo ojo. Y así sucesivamente hasta que tuve un segundo brote que no era neuritis óptica. Entonces fue parestesia en la lengua (solo el lado izquierdo) y se extendió a parte de la boca[...]

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  • año 2015

    Esclerosis múltiple
    Anónimo
    Anónimo

    Hola soy nueva en esta red yo llevo con la esclerosis múltiple 10 años y de momento sólo he tenido un brote que fue atrofia visual en el año 2012 que me duró ocho meses estando con un 40% y un 80% de visión pero ahora estoy con un 70% y un 90% de visión. No puedo conducir por la noche sobre todo yendo por autopista porque tengo los dos nervios ópticos inflamados desde el comienzo de la[...]

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