tengo lupus, pero el lupus no me tiene a mi.

Lupus
Anónimo
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Hola soy ale de xalapa, veracruz, mexico, tengo 24 años actualemente, les cuento mi historia con el lupus eritematoso sistemico LES, empece a la edad de los 8 años yo era una niña muy flaca y no me gustaba comer mucho ni bien, un dia de esos de mi niñes me empezaron a dar temperaturas de origen desconocido, para esas fechas vivia en xalapa, ver me llevaron con varios doctores unos decian que me estaba haciendo "mensa" para no querer ir ala escuela, otros que era "por el crecimiento" y asi hasta q un doctor q es alergologo menciono q tal vez podia ser LUPUS y q el recomendaba q mejor me llevaran a la ciudad de mexico distrito federal especificamente al hospital infantil de mexico "federico gomez" y ahy es donde empieza mi historia con el LES fueron meses literales de buscarme que es lo q tenia por q no daban q era, durante ese proceso pase por procedimientos muy dolorosos de examenes q me hacian y las tempretauras no sesaban solo si me daban medicamento y solo asi se me bajaba hasta la duracion del efecto de este, baje mucho de peso, ahy internada me infecte de un virus en el higado llamado epstein barr, lo cual me lo pegaron en el quirofano bueno me medicaron y logre salir adelante pero despues de un tiempo las temperaturas no sesaban muchos doctores pasaron y me "diagnosticaron" uno me dijo y nunca lo olvidare y lo mencionare como tal yo teniendo 8 años en mi cama se me acerco y me dijo lo que tienes no te vaz a curar y vaz a morir yo no podia creerlo! cuando llegaron mis papas ala hora de visita les mencione y saben q paso con este doctor lo corrieron y le quitaron su licencia para ejercer como medico pues fue anti etico lo que hizo, bueno parecia niña rica con cada pretendiente nuevo visitandome jiji (los doctores) asi em sentia!! solo recuerdo q mis papas me decian como te sientes? y yo veia en sus ojos lo q sentian y como se le siba el alma al saber y verme mal y yo con siempre una sonrisa les decia bien, para no preocuparlos, despues de tantos estudios q creen le dieorn el clavo! diagnostico LES solo recuerdo q mi primer dosis ya sentia un poco d emejoria increible! recuerdo saltando en la cama despues de tantosssss meses internada , todo iba muy bien solo x una excepcion....el LES siempre ataca algun organo si efectivamente me ataco al riñon  pues me eche otros meses mas ya llevaba un año y meses internada y me internaron para hacerme biopcia del riñon para ver q tan afectado lo tenia y el diagnostico fue q lo tenia en fase 3 de mal, bueno para esto me empezaron a dar cortisona, imuran, y para acabarla tome medicamentos de la presion x q padesco de baja presion ultimamente he estado estable y traigo conmigo siempre mis dulces por si acaso...creo q hasta un doctorado tengo de tantos medicamentos q he tomado y me se! aun lso recuerdo! bueno para ya acabar pronto me han dado muchas quimioterapias de ciclofosfomina cuando se me activa el LUPUS y eso lo logra calmar es desastrozo y me acaba la vida cuando tengo esas quimios pero q se le va a ser todo x estar bien no? me afecto tambien ala vista uso lentes para ver de lejos es poco el aumento, en todos estos años he engoradado, adelgazado, se me ha caido infinidad de veces el cabello, tambien tengo afectados los pulmones como si hubiera fumado unos 5 u 10 años pero es x las 2 veces q me ha dado pulmonia , mis articulaciones todo el tiempo me duelen y mas con el frio ,ya me dio herpes hoster en un costado de mi cadera fue tremendamente dolorosoo!!!!!! pero ahy ando adelante y lo q sige no importa no dejarse vencer x ese mendigo lobo q nunca invito y se toma el descaro de pasar! pero las ganas de vivir y mis sueños cumplirlos, asi como el apoyo d emis seres queridos me han ayudado bastantisimooo a salir adelante y doy gracias a dios x q guio a los medicos a dar con mi diagnostico, espero que puedan leer mis historia y no les aburra :P les dejo mi frase favorita:

 

YO TENGO LUPUS, PERO EL LUPUS NO ME TIENE A MI!

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