Mi compañera silenciosa

Migrañas
Anónimo
Anónimo

La història de mi compañera y yo empieza en mi preadolescencia,cuando tenia episodios de fotofòbia con unos 10 años,era extraño cuando hacia mucho sol,me molestaba la luz me dolia en el entrecejo y el movimiento ocular me molestaba mucho,obviamente no se me diagnostico y me graduaron la vista pensando que seria por falta de visión,no era asi,mi miopia aun estaba latente.En la adolescencia que familiar y personalmente fue muy dura,tuve muchos ataques que no sabia que eran pero me mantenian muy a menudo en la cama a oscuras,ni yo ni mi familia entendiamos el porque.Las migrañas se relacionaban con dolores abdominales o de estomago por la ansiedad que padecia en esa epoca.Ya de adulta los ataques eran mas fuertes,recurrentes y insoportables,cansada de vivir asi y inundarme de antiinflamatorios fuí al neuròlogo que por fin le puso nombre a lo que me habia atormentado tanto.Considero que parte de mi migraña ademàs de ser hederitària,mi padre padecia y mi abuela paterna padece,era tensional y me derivo al psicòlogo,cosa que creo no fué solución ninguna.

Hasta aqui os he contado lo formal,como se desencadenó esta enfermedad en mi y como se diagnosticó.Otra cosa es mi experiència sobre ella.La he detestado,odiado,maldecido,la he tolerado,aceptado,y lo mas triste resignado.

Creo que esta enfermedad està muy poco estudiada y muy exteriotipada,"Ah si,a mi también me duele la cabeza oyes" je,la gente que no lo padece no sabe lo tormentosa que puede ser,no es el dolor de cabeza solo,en mi caso lo peor es lo que me incapacita para vivir como quiero.Me deprime,me da irritabilidad que la gente associa facilmente con tu caràcter,te da malestar general,la fotofòbia y fonofòbia són horribles,és como si tus sentidos de la percepción del sonido y la luz se multiplicaran por mil,yo lo compararia como los poderes de un superheroe,absurdo quizà o no tanto,he oido las gotas caer de un grifo de una punta a otra de una piso de 100 m desde mi cama a oscuras y con la puerta cerrada,parece increible pero es asi,pero ese aumento solo es para que todo sonido te rebote en el interior del cerebro y quieras arrancartelo.Con la luz es peor,no te das cuenta de cuanta luz nos rodea hasta que tienes un ataque de migraña y todo resplandor te molesta sea natural o artificial.El mundo se convierte en un lugar hostil,donde el unico refugio es tu casa o tu habitación.En cuanto al tipo de dolor,he tenido mil sensaciones dentro de mi cabeza,punzantes,aplastamientos,hormigueo,sensación de liquido,pesadez,sensibilidad craneal..y en todos lados possibles laterales en la base del craneo,detras de la cabeza,encima como si una plancha metalica te aplastara el craneo hacia abajo,delante,debajo de los ojos...

Mi migraña es crònica y creo que eso es lo peor para mi.Gràcias a escucharme y conocer a mi compañera de viaje he conseguido,mas que con la medicación poder tener muchas menos crisis de las fuertes,però no he podido evitar que no haya dia en mi vida que tenga la cabeza 100 % bien,ya que siempre en mayor o menor medida tengo ese run run que no me deja vivir al 100% ya que se que un movimiento brusco,una sobreexcitación,nerviós o demàs podrian desembocar en un ataque de dias.Asi que lo peor son las epocas en que ese run run es doloroso,los otros sintomas tambien estàn pero no para meterme en la cama,entocnes vivo pero a medias.En esas epocas me deprimo y muchas veces he llorado de la impotència y en esa oscuridad en la que ella te sumerge cuando la vida se vive a camara lenta he deseado desaparecer con ella.

Por suerte,aprendes a "llevarla" y "controlarla" aunque ella procura dia a dia dominar mi vida,soy yo la que la mantiene a raya aunque siempre condicionada por llevar mi compañera silenciosa a mi lado.

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