Vinculan las enfermedades autoinmunes con defectos en la muerte de las células inmunes

  • ¡Inscríbete!
    • Lupus
    • Investigadores de Melbourne han descubierto que la muerte de las células del sistema inmune es un protector importante contra el desarrollo de enfermedades tales como la diabetes tipo 1, artritis reumatoide y lupus, que se producen cuando el sistema inmune ataca a los propios tejidos del cuerpo.

       

      El hallazgo sugiere que estas enfermedades autoinmunes podrían ser tratadas con medicamentos existentes que obligarían a las células de larga vida del sistema inmune a morir.

       

      En el desarrollo del sistema inmune, algunas células se producen con el potencial de atacar a los propios tejidos del cuerpo, causando las enfermedades autoinmunes. La muerte de estas células inmunes autoreactivas, a través de un proceso llamado apoptosis, constituye una importante salvaguardia contra la enfermedad autoinmune.

       Apoptosis

       

      Pero los investigadores de la Universidad de Melbourne han descubierto que cuando en las células inmunes faltan dos proteínas relacionadas, llamadas Bax y Bak, las células pueden atacar muchos tejidos sanos, causando la enfermedad autoinmune severa. La investigación fue publicadaen la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

       

      Las proteínas Bax y Bak son miembros de la familia de proteínas Bcl-2, un gran grupo de proteínas que controlan la muerte celular. El Dr. O'Reilly dijo que se pensaba que Bax y Bak actuaban como un interruptor irreversible en las células, determinando cuando las células mueren por apoptosis. En las células sanas, Bax y Bak se encuentran en una forma inactiva, pero cuando las células están bajo estrés o reciben señales externas dándoles instrucciones para morir, Bax y Bak cambian a una forma activa que inicia la destrucción de la célula por apoptosis. Sin Bax y Bak, las células se encuentran protegidos contra la apoptosis.

       

      El Dr. O'Reilly dijo que algunas células inmunitarias que carecían de las proteínas Bax y Bak fueron capaces de atacar los tejidos sanos en muchos órganos del cuerpo.

      "Por lo general, estas células inmunes autoreactivas se eliminan durante el desarrollo".

      "En ausencia de Bax y Bak, suficientes células auto-reactivas sobreviven duante el desarrollo, persistiendo en el cuerpo y causando la enfermedad autoinmune en órganos tales como los riñones (glomerulonefritis), similar a lo que se ve en la forma más grave de lupus."

       

      Los hallazgos confirman que la apoptosis defectuosa de las células inmunes pueden causar enfermedad autoinmune, y que Bax y Bak son determinantes importantes de la muerte de las células inmunes. Los inestigadores también estaban interesados en ver que, en su modelo, la pérdida de Bak por sí solo era suficiente para causar enfermedad autoinmune, aunque en menor medida que perder tanto Bak como Bax.

      "Esto apoya un reciente descubrimiento de que los seres humanos con mutaciones en el gen BAK están predispuestos a ciertas enfermedades autoinmunes. "

       

      La investigación proporciona esperanza para las personas con enfermedades autoinmunes, ya que la actividad de Bax y Bak puede ser desencadenada por una nueva clase de potenciales agentes anticancerígenos, llamados BH3-miméticos, que están actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de leucemia en Melbourne.

       

      El Dr. O ' Reilly dijo:

      "Nuestros hallazgos sugieren que BH3-miméticos podrían ser una opción nueva y emocionante para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, mediante la activación de Bax y Bak y haciendo que las células inmunes autorreactivas que están causando la enfermedad autoinmune mueran".

       

      Fuente: ScienceNewsline

    • Necesitas registrarte y suscribirte a esta enfermedad para poder leer y escribir comentarios
  • Únete a redpacientes y participa