Esclerosis lateral amiotrófica

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    • Esclerosis lateral amiotrófica
    • Un equipo de científicos ha identificado un nuevo enfoque terapéutico para la causa genética más frecuente de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta a las regiones del cerebro y a la médula espinal que controlan el movimiento voluntario de los músculos, y para la degeneración frontal temporal, la segunda demencia más frecuente.

       

       Causa genética ELA

       

      Publicado en la revista[...]

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    • Esclerosis lateral amiotrófica
    • La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una devastadora enfermedad de la neurona motora que atrofia los músculos rápidamente, dando lugar a la parálisis completa. A pesar de su alto perfil la ELA sigue siendo una enfermedad que los científicos no pueden predecir, prevenir, o curar.

       

      Aunque se han identificado varias mutaciones genéticas en la ELA, sólo se aplican a un pequeño número de[...]

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    • Esclerosis lateral amiotrófica
    • Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford han identificado mutaciones en varios nuevos genes que podrían estar asociados con el desarrollo de los casos que ocurren de manera espontánea de la enfermedad neurodegenerativa conocida como esclerosis lateral amiotrófica, o ELA. 

       

      Aunque los investigadores conocen algunas mutaciones asociadas a formas hereditarias[...]

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    • Esclerosis lateral amiotrófica
    • Un tratamiento en investigación para una forma hereditaria de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada enfermedad de Lou Gehrig, ha superado un ensayo clínico de fase temprana de seguridad, según informan los investigadores de la Escuela Universitaria de Medicina de Washington en St. Louis y el Hospital General de Massachusetts.

       

      Los investigadores han demostrado que la[...]

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